浙江省医疗器械经营许可证办理流程及所需材料

浙江省医疗器械经营许可证办理流程

第一步、提交申请

申办企业持医疗器械经营许可证申请表、营业执照、经营场所证明等材料，前往浙江省食品药品监督管理局提交申请。

第二步、受理材料

工作人员收到申请材料后，会对材料进行初步审查，对于遗漏、缺失、有误的材料会做出判断，并告知申办企业哪些地方不符合要求，申办企业可以根据回执意见对材料进行完善补充。

第三步、现场核查

书面材料审核通过后，会在工作时间内安排人员到现场进行核实，对经营场所、经营人员专业程度等情况进行调查核实。

第四步、颁发证照

符合规定的各项要求后，会给出准予发放医疗器械经营许可证的决定。

浙江省医疗器械经营许可证办理所需材料

1、具有企业资格的营业执照；

2、合法经营场所证明；

3、质量监督检测人员身份证、毕业证、工作经历等；

4、相关医学专业从业人员证明；

5、相关厂家的营业执照、医疗器械生产许可证；

6、相关生产厂家的授权销售证明。

以上浙江省医疗器械经营许可证办理流程及所需资料仅供参考，一切以实际办理为准。如果您对浙江省医疗器械经营许可证办理仍有疑惑，欢迎咨询我们。